| 造血幹細胞基因活化及轉錄機制常常和血癌相關。癌症是複雜且棘手的一群疾病,癌症發生過程常常是多階段,累積許多的基因發生變異造成。瞭解那些致癌基因癌症導致癌症,將有助於未來癌症的診斷和治療。過去幾年,科學家們利用當今科技、開始對基因展開全面性研究。我這次到DrDowning’sLab(StJudeChildrenHospital),學習利用次世代定序(nextgenerationsequencing)最新的技術,從建立基因庫(DNAlibrary)和轉譯體庫(transcriptomelibrary)的開始。經過電泳,切膠分離,再經聚合酵素鏈鎖反應(PCR)放大,基因庫(genelibrary)建立之後,送到核心設施(HartwellCenter)執行,約兩週可以完成。每個基因庫通常有五千萬筆到八千萬筆資料。必須要以生物資訊的方式分析。可以發現包括基因缺失(deletion)、嵌入(insertion)、轉位(translocation)、倒置(inversion)、和點突變(pointmutation,SNP)等等。次世代定序分析,目前此技術初步成熟,但使用此技術從事研究者,尚屬有限,當今是最佳切入的時間點。 |