C09803535-粒線體缺陷引發視神經病變之研究及治療

出國期間

2008-11-03 至 2009-11-02

前往地區

美國

出國人數

共 1 位

基本資料
系統識別號	C09803535
主題分類	醫療保健
施政分類	兒童及青少年保健
計畫名稱	神經眼科學疾病診斷治療
報告名稱	粒線體缺陷引發視神經病變之研究及治療
電子全文檔	C09803535_1.doc
報告日期	2009-11-27
報告書頁數	0

其他資料
出國期間	2008-11-03 至 2009-11-02
前往地區	美國
參訪機關	南加州大學眼科,Doheny眼科中心
出國類別	進修
關鍵詞	視神經病變,視神經萎縮,粒線體,opticneuropathy,opticatrophy,mitochondria,melanopsin,melanopsinretinalganglioncell,Leber-shereditaryopticneuropathy

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關

輔導會臺中榮民總醫院

出國人員

姓名	服務機關	服務單位	職稱	官職等
梁巧盈	輔導會臺中榮民總醫院	眼科部	師三級醫師	薦任

報告內容摘要
粒線體缺陷導致的視神經病變可區分為三大類:(1)遺傳性(例如Leber-shereditaryopticneuropathy),(2)營養缺乏性(例如維他命B12或葉酸缺乏),及(3)毒物導致(例如ethambutol或cyanide導致)。這些視神經病變的共通點為雙側對稱的中央視力喪失、色覺異常、中央野缺損、視神經顳側萎縮、及視網膜papillomacularbundle神經纖維層缺損。目前針對營養缺乏性視神經病變可以補充維他命治療；毒物導致視神經病變可以停止毒物接觸或相關毒性用藥；但遺傳性視神經病變則無有效治療方法。本研究探討遺傳性粒線體缺陷視神經病變患者視網膜中的melanopsinretinalganglioncells(mRGCs)的型態學、分佈特性、及強韌性。研究結果顯示mRGCs在Leber-shereditaryopticneuropathy患者的視網膜中比一般retinalganglioncells更為強韌,可在重度退化的視網膜中大量存活。mRGC的保存與視覺激發,將成為遺傳性粒線體缺陷視神經病變的治療新方針。
前往原始報告頁面：http://report.nat.gov.tw/ReportFront/report_detail.jspx?sysId=C09803535

報告內容摘要

粒線體缺陷導致的視神經病變可區分為三大類:(1)遺傳性(例如Leber-shereditaryopticneuropathy),(2)營養缺乏性(例如維他命B12或葉酸缺乏),及(3)毒物導致(例如ethambutol或cyanide導致)。這些視神經病變的共通點為雙側對稱的中央視力喪失、色覺異常、中央野缺損、視神經顳側萎縮、及視網膜papillomacularbundle神經纖維層缺損。目前針對營養缺乏性視神經病變可以補充維他命治療；毒物導致視神經病變可以停止毒物接觸或相關毒性用藥；但遺傳性視神經病變則無有效治療方法。本研究探討遺傳性粒線體缺陷視神經病變患者視網膜中的melanopsinretinalganglioncells(mRGCs)的型態學、分佈特性、及強韌性。研究結果顯示mRGCs在Leber-shereditaryopticneuropathy患者的視網膜中比一般retinalganglioncells更為強韌,可在重度退化的視網膜中大量存活。mRGC的保存與視覺激發,將成為遺傳性粒線體缺陷視神經病變的治療新方針。

前往原始報告頁面：http://report.nat.gov.tw/ReportFront/report_detail.jspx?sysId=C09803535