| 膽汁滯留是最常見的原發或次發性肝臟疾病之表現,尤其以新生兒及嬰兒最為好發,近年來之分子生物學發展,發現在肝臟的膽小管有一些傳送蛋白,負責膽汁的排出,是控制膽汁分泌的決定因素,其中SisterofP-glycoprotein(在人類為Bilesaltexportpump-BSEP),控制膽酸(Bileacidsorbilesalts)的分泌,是膽汁流的速率決定因子,此基因的突變在人類會造成第二型progressivefamilialintrahepaticcholestasis(PFICtype2).本人赴加拿大溫哥華卑詩癌症研究中心Dr.VictorLing之研究室進修,此實驗室培育出sPgp基因惕除老鼠,為研究膽汁滯留的動物模式,本人研究主題在於利用肝細胞及骨髓細胞移植至spgp基因惕除老鼠,並追蹤移植後之肝細胞再生狀況。另外本人亦利用real-timeRT-PCR研究在未成年之幼鼠,其肝細胞傳送蛋白的表現量在正常與sPgp基因惕除老鼠,以及幼鼠與成鼠的差異.sPgp基因惕除老鼠是研究膽汁滯留肝臟病變及細胞治療之一種動物模式,本人已引進此種基因惕除老鼠,繼續進行相關之實驗研究,將來計畫可增加其他肝臟損傷之因子,在移植前及移植後加強對宿主本身的肝臟損傷,以及sPgp基因惕除後之肝臟病變等方向繼續研究。 |