2006-06-29 至 2006-12-28
共 1 位
| 系統識別號 | C09600393 |
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| 主題分類 | 外交及國防 |
| 施政分類 | 外交僑務及兩岸 |
| 計畫名稱 | 探討matriptase的活化機制及其相關的臨床應用 |
| 報告名稱 | 探討matriptase的活化機制及其相關的臨床應用 |
| 電子全文檔 | |
| 報告日期 | 2007-02-06 |
| 報告書頁數 | 9 |
| 出國期間 | 2006-06-29 至 2006-12-28 |
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| 前往地區 |
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| 參訪機關 | 美國喬治城大學醫學院朗巴第癌症中心 |
| 出國類別 | 進修 |
| 關鍵詞 | 癌症,轉移,活化,蛋白質水解酵素。matriptase,sphingosin-1-phosphate,LPS。 |
| 計畫主辦機關 | 國防大學 | ||||||||||
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| 出國人員 |
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| 喬治城大學醫學院的朗巴第癌症中心(LombardiCancerCenter)當中的狄克森博士,專攻癌症的致病及癌症轉移的機制,尤其是首先發現一新的蛋白質水解酵素matriptase,已經知道它會參與許多癌症的生成,同時也可能與癌症的轉移相關。此次前往朗巴第癌症中心進行為期六個月的短期進修,即是要針對matriptase進行研究,並且主要是探討matriptase的活化作用。由於matriptase原本並不具有功能,主要是必需活化之後才能進行,因此探討matriptase的活化,是相關研究的樞紐。在此六個月中,我們的研究確實發現了除原先所證實的sphingosin-1-phosphate(S1P)會引發matriptase的活化之外,我們還發現可能跟發炎相關的lipopolysaccharides(LPS)以及anisomycin均會引起matriptase的活化。此外,會引發細胞自噬作用的vinblastine也會引發matriptase的活化。因此,我們在這六個月裡,確認了許多不同的活化機制,除了可以更加了解matriptase的生理功能,同時也提供未來在臨床上可能的醫療途徑。 |
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