2002-12-15 至 2004-09-30
共 1 位
| 系統識別號 | C09104780 |
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| 主題分類 | 醫療保健 |
| 施政分類 | 衛生及社會安全 |
| 計畫名稱 | 九十一年度計畫/癌症化學預防之基礎與臨床研究之探討-開啟台灣重大癌症化學預防之研究：著重抗癌及抗病毒核酸衍生物代謝酵素之基礎研究 |
| 報告名稱 | 九十一年度計畫/癌症化學預防之基礎與臨床研究之探討-開啟台灣重大癌症化學預防之研究：著重抗癌及抗病毒核酸衍生物代謝酵素之基礎研究 |
| 電子全文檔 | |
| 報告日期 | 2004-12-29 |
| 報告書頁數 | 12 |
| 出國期間 | 2002-12-15 至 2004-09-30 |
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| 前往地區 |
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| 參訪機關 | |
| 出國類別 | 研究 |
| 關鍵詞 | 癌症化學預防（cancerchemoprevention）,抗病毒核酸衍生物（anti-viralnucleosideanalog）,deoxycytidine核酸衍生物（deoxycytidinenucleosideanalog） |
| 計畫主辦機關 | 國立臺灣大學醫學院附設醫院 | ||||||||||
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| 出國人員 |
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| 核酸衍生物（Nucleosideanalogues）是重要的抗癌、抗病毒藥物類型。有關此類藥物的藥理相關研究、甚至其為預防癌症發生的藥物,一直是鄭教授實驗室的研究重點之一。核酸衍生物須經細胞內酵素做系列的磷酸化才得以活化,並發揮其效用。本人於2002年12月至2004年9月進修期間,針對deoxycytidine及其衍生物活化代謝所需的酵素,進行相關研究。計完成以下的成果：1.有關humanUMP/CMPkinase的生化及酵素學特性的研究工作：我們發現此酵素為ATP及Mg有十分嚴密的調控。成果已為”MolecularPharmacology”接受刊載。2.Deoxycyditinekinase（dCK）經化療藥物活化而活性增加的研究工作,部份成果已刊登於”MolecularPharmacology2004Aug;66(2):285-92”。3.細胞內Nucleosidediphosphatekinases活性的調控研究：我們發現nm23-H1（而非nm23-H2）在核酸代謝上扮演重要的角色。已完成論文草稿之撰寫,準備投稿中。 |
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