| 找出是否有罹患阿茲海默氏症是一個很重要且艱鉅的工作。由於這種疾病在確診時往往腦部神經已經遭受重大的破壞。因此,希望能在早期即能診斷出這病症,以便能更有效地提供正確的醫療方式進行治療。且將來也可進一步地追蹤正在接受治療的病人病情的療程,以快速了解治療是否有效。美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）,針對阿茲海默氏症檢驗的核醫藥物,是發展F-18-FDDNP。由於FDDNP可以早期診斷阿茲海默氏症疾病的發生起因,以便提供醫療系統早期的診斷判斷。ULCA是F-18-FDDNP的發源地,目前在其推動下,F-18-FDDNP已在美國食品和藥物管理局（FDA）核准下列入臨床試驗的階段（phaseI）,將來更積極的推廣運用在人體的臨床診斷用藥中。目前在所內的規劃下,氟標幟的核醫藥物與碘標幟的核醫藥物針對阿茲海默氏症均在研發的階段。由於兩者針對阿茲海默氏症的形成病徵的徵狀不同,故兩者均有發展的必要性。針對氟標幟核醫藥物,所內目前在體外（invitro）、體表外（exvivo）與體內（invivo）實驗中利用阿茲海默氏症基因轉殖鼠（transgenicmice）,均有許多項的實驗在進行中,目前所面臨的問題在於,對於標幟的產率與動物實驗的分析上,面臨許多的挑戰與困難,也期許在參訪ULCA後,帶回原發明者的實驗經驗與技術,以在所內早日完成阿茲海默氏症檢驗的核醫藥物發展的目標。在參訪的過程中,共進行二次的F-18-FDDNP標幟、二次的microPET造影分析工作、二次的invitro結合試驗並與多位學者討論阿茲海默氏症核醫藥物的發展,並將所學心得撰寫於此報告中,期許能對所內核醫藥物發展有所助益。 |